socio sanitario

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    AVIS, abbiamo lavorato insieme per costruire e consolidare nel nostro territorio la costante presenza della linfa della nostra associazione: i donatori di sangue. Grazie alla dedizione e all’impegno di tutti i nostri associati, abbiamo scritto pagine virtuose nella storia della più grande organizzazione di volontariato del sangue italiana. Le innumerevoli donazioni, il tempo dedicato dai molti volontari e l’infaticabile presenza dei Presidenti si intrecciano in un unico fil rouge che delinea la storia della sezione provinciale Avis di Vicenza.

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    L'Avis Comunale di Valdagno è un'associazione di volontariato, apartitica, aconfessionale, non lucrativa, che non ammette discriminazioni di genere, etnia, lingua, nazionalità, religione, ideologia politica, persegue esclusivamente finalità civiche, solidaristiche e di utilità sociale, non ha fini di lucro. L'Avis ha lo scopo di promuovere la donazione di sangue- intero o di una sua frazione - volontaria, periodica, associata, gratuita, anonima e consapevole, intesa come valore umanitario universale ed espressione di solidarietà che configura il donatore quale promotore di un primario servizio socio-sanitario ed operatore della salute; anche al fine di diffondere nella comunità locale i valori della solidarietà, della partecipazione sociale e civile, della tutela del diritto alla salute. di Ali

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    A.V.I.S.comunale di Piovene Rocchette ha lo scopo di promuovere la donazione volontaria di sangue intero o di una sua frazione, intesa come un’azione umanitaria dal valore universale e come un’espressione di solidarietà e di civismo che confi gura il donatore quale promotore di un primario servizio-socio sanitario ed operatore della salute. L’Associazione inoltre persegue l’obiettivo più generale di informare e educare i cittadini sotto un punto di vista sanitario.

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    AVIS comunale di Rosà, come tutte le sezioni dell’A.V.I.S., intende promuovere la donazione di sangue (intero o di una sua frazione) volontaria e periodica, intesa come valore universale ed espressione di solidarietà e civismo. L’Associazione è attualmente composta da circa 110 donatori, ma il numero è destinato ad aumentare grazie al continuo impegno di propaganda e rappresentanza.

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    ANDOS OVEST VICENTINO svolge un’azione di volontariato a favore  delle donne operate e non, bisognose di aiuto e di un punto di riferimento per una patologia che colpisce sia a livello fisico che psicologico (da un articolo di Gianna Magnabosco – tratto dal Giornalino dell’Andos – gennaio 2004). Tra gli obbiettivi primari che l’Associazione si propone vi è anche il desiderio di sensibilizzare la popolazione femminile nei confronti della prevenzione e della diagnosi precoce. ANDOS opera presso l'Ospedale di Montecchio Maggiore .L'Associazione si occupa di affiancare i familiari delle malate coinvolgendoli in un percorso di supporto.

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    Linfa, è un’associazione di volontariato senza fini di lucro. Attualmente sono attivi 14 ambulatori specialistici. Una novità importantissima dell’associazione unica in Italia è il Pronto Soccorso Oncologico che permette di avere delle visite urgenti gratuite nell’arco delle 24/48 ore (numero verde: 800-713270). Nel sito dell’associazione è presente “Linfa Risponde” grazie alla quale gli utenti possono inviare quesiti ai vari specialisti e ricevere risposta entro breve tempo.

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    Gruppo Sportivo Non Vedenti si è posto come obiettivo la promozione dello sport per disabili visivi (non vedenti e ipovedenti) attraverso attività agonistiche del CIP (Comitato Italiano Paralimpico) e attività amatoriali legate a varie discipline: calcio a 5, canoa K2, ciclismo su tandem, judo, trekking, sci alpino e nordico. L’Associazione organizza inoltre attività culturali, ad esempio mostre di pittura e poesia, e svolge un’opera di sensibilizzazione nelle scuole.

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    E' una porta aperta sul territorio per le famiglie con problemi complessi, legati ad uno stile di vita compromesso dal consumo di bevande alcoliche, sostanze psicoattive e comportamenti a rischio. Grazie al metodo ecologico-sociale teorizzato dal prof. V. Hudolin, psichiatra croato che ha aperto il suo primo club in Italia nel 1979 e ad un approccio sistemico familiare, ci riuniamo una volta alla settimana, per un'ora e mezza, con l'obbiettivo di iniziare un percorso di cambiamento del proprio stile di vita. Al club partecipano le famiglie e un servitore insegnante che ha il compito di facilitare la comunicazione, attuare il metodo e promuovere il cambiamento.

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    Fondato il 3 aprile 1979, il Centro di Aiuto alla Vita di Vicenza è un’Associazione di volontariato apartitica e aconfessionale impegnata per il riconoscimento del diritto alla vita di ogni persona, dal concepimento alla morte naturale, in particolare nei confronti del bambino non ancora nato al fine di prevenire e far superare le cause che potrebbero indurre all’aborto volontario. Ci impegniamo ad accogliere e accompagnare mamme e coppie durante la gravidanza offrendo gratuitamente e con riservatezza colloquio, consiglio, sostegno morale, aiuti materiali, aiuti sanitari e aiuti economici. L’associazione promuove, infine, iniziative educative e culturali nei confronti dei soci e dei simpatizzanti, atte a qualificare il servizio da essi prestato umanamente e professionalmente.

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    AIL Vicenza AViLL, nata nel 1986, accompagna, sostiene e aiuta, sia moralmente che economicamente, i Pazienti dell'Unità Operativa di Ematologia dell'ospedale civile di Vicenza e le loro famiglie nella lotta contro le leucemie, i linfomi, mielomi e tutte le malattie ematologiche. Siamo presenti in reparto con un considerevole numero di volontari/e che offrono aiuto al personale, sostegno morale ed assistenza ai Pazienti. Disponiamo di una casa-alloggio per i Pazienti e i familiari preposti all'assistenza. E' attiva con medici ed infermieri l'assistenza domiciliare su tutto il territorio provinciale. Sosteniamo la ricerca scientifica e contribuiamo a migliorare le strutture necessarie alla diagnosi, l'assistenza e la riabilitazione di malati ematologici.

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    AVEC, nata nel 1981, si occupa di emofilia, malattia rara ed ereditaria che colpisce in prevalenza gli uomini e fa delle donne portatrici sane di un gene difettoso. Soffrire di emofilia significa non avere o avere solo in parte il fattore XVIII o IX, fondamentali nel processo di coagulazione. Lo scopo dell’Associazione è promuovere la ricerca scientifica, oltre che l’assistenza e la riabilitazione dei malati.

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    AGENDO tutela i diritti civili e sanitari dei soggetti con sindrome di DOWN e le loro famiglie, divulgando la corretta informazione sui problemi connessi alla sindrome. Promuove programmi e progetti per la riabilitazione, l’inserimento sociale e l’integrazione scolastica, corsi di formazione per insegnanti ed educatori, corsi di autonomia per ragazzi e adulti, iniziative per lo sviluppo dell’ambito cognitivo, servizi di prima accoglienza per genitori e di informazione sulla legislazione vigente.

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