Vicenza

A.D.DI.MA., nata nel 1987 con spirito di solidarietà sociale, è costituita da cittadini che si impegnano a titolo di volontariato per tutelare i diritti dei fruitori di servizi socio-sanitari e contribuire per una più umana e razionale organizzazione del servizio sanitario. La sua opera, esercitata all’interno dell’ospedale di Vicenza, si è rilevata preziosa per chi necessita di sostegno e informazioni utili.L'Associazione si impegna per l'affermazione del diritto universale alla salute. E' apolitica, apartitica, aconfessionale, non ha fini di lucro. e si sostiene con le quote versate dagli Associati e con donazioni di chi è sensibile ai suoi obiettivi. Grazie ai Volontari si offre alle persone, che ad essa si rivolgono, un servizio di attento e rispettoso ascolto del racconto di presunti errori medici, di danni o torti subiti in ambito socio-sanitario; fornisce informazioni utili alla conoscenza dei propri diritti ; raccoglie i dati necessari per valutare le situazioni in modo obiettivo; promuove azioni concrete in ambito socio-sanitario; si impegna alla risoluzione dei problemi contattando le strutture interessate e quando emergono criticità pesanti indirizza le persone ad uno studio medico legale di fiducia per istruire la pratica a livello civile di risarcimento danni, o ad altri professionisti, sempre nel rispetto della volontà delle persone interessate. Le segnalazioni possono essere presentate personalmente accedendo alla sede dell'Associazione presso l'Ospedale San Bortolo, zona Chiostro, oppure tramite invio e-mail o via posta. Tutte le segnalazioni per poter essere accettate devono essere datate e firmate.

Il Movimento difende il diritto alla vita e alla dignità di ogni uomo, dal concepimento alla morte naturale, favorendo una cultura dell’accoglienza verso i più deboli, soprattutto il bambino appena concepito e non ancora nato e la sua mamma. Si impegna in iniziative formative, legislative, sociali come il n° verde SOS VITA 800-813000 (aiuti per gravidanze indesiderate) e la CULLA PER LA VITA (ctr. Burci, 14-VI), estrema possibilità di salvezza per neonati altrimenti destinati all’abbandono.

L.P.S. è un’Associazione di genitori di bambini affetti da labiopalatoschisi. L’Associazione intende non solo aiutare e informare i genitori dei bambini affetti la Lps, ma anche sensibilizzare la cittadinanza e diffondere la conoscenza della malformazione e dei problemi ad essa legati, al fi ne di sconfi ggere i molti pregiudizi esistenti e aiutare i piccoli pazienti a crescere in modo normale e sereno con i loro coetanei.

LILT ha come compito istituzionale primario la prevenzione oncologica. L’Associazione organizza perciò attività formative di prevenzione, intese come lotta alla cancerogenesi alimentare, professionale, ambientale ed al tabagismo, attuate attraverso servizi informativi e di diagnosi precoce dei tumori della mammella (la LILT dispone di un moderno mammografo digitale di recente acquisizione), della cervice uterina, del colon-retto (test del sangue occulto), della prostata e del melanoma.

L’associazione si ispira alla “Riforma Basaglia”. Promuove i pieni diritti di cittadinanza delle persone con disturbo e disagio mentale, perchè siano incluse in maniera piena e partecipe nel proprio contesto sociale, senza stigmatizzazioni. Crede nella presa in carico, garantire cioè un percorso personalizzato ed integrato, attraverso prestazioni efficaci, centrate sulla persona e sulle sue relazioni. Promuove il diritto a non subire misure coercitive e lesive della dignità, come la contenzione, la segregazione e l’abuso di farmaci. Svolge varie attivit` di sostegno alle persone e ai loro familiari.

Insieme per un mondo migliore persegue l’obiettivo di assistere e sostenere le persone più disagiate. L’Associazione svolge attività tese a rimuovere ogni forma di emarginazione attraverso l’assitenza domiciliare, il trasporto delle persone anziane o ammalate, gli aiuti in natura come alimenti e vestiario, il sostegno ai bambini mediante l’inserimento scolastico e altri servizi utili alla loro crescita.

PA Croce Verde Vicenza si occupa di trasportare feriti, ammalati e infortunati, di assicurare un pronto soccorso negli infortuni pubblici e privati, di assumere iniziative a carattere fi lantropico in rapporto alla pubblica assistenza. L’Associazione promuove e realizza iniziative di formazione e prevenzione sanitaria, mettendo a punto procedure operative sempre più intonate ai moderni presidi sanitari, formando personale volontario secondo criteri di qualità operativa e rispetto dell’individuo.

Vicenza Tutor attiva corsi di formazione per ricoprire le funzioni di tutore, curatore e amministratore di sostegno, per gestire situazioni collegate al disagio della persona seguita. L’Associazione fornisce assistenza gratuita alle persone incaricate dal giudice tutelare per la gestione delle pratiche collegate alla funzione in merito a consulenza fi scale, patrimoniale, previdenziale relativa a pensioni, reversibilità, assegni di invalidità o accompagnamento, diritti ereditari. Vengono offerti corsi gratuiti di formazione per chi deve diventare Amministratore di Sostegno, promuove con fervore la tutela dei diritti di chi non può più farlo da solo, mantiene attivo il servizio di ascolto e orientamento.

Insieme per Sarajevo opera sul territorio bosniaco sin dal 1995, durante le guerre iugoslave. L’Associazione ha come duplice scopo aiutare concretamente e durevolmente i bambini e le famiglie toccate dalla guerra e promuovere una cultura, sempre più necessaria, di pace e rispetto delle minoranze e delle diversità nella comunità vicentina.

L’Associazione Famiglie di Soggetti con Deficit dell’Ormone della Crescita ed altre Patologie Rare, da cui l’acronimo A.Fa.D.O.C., si è costituita il 26 ottobre 1993. A.Fa.D.O.C. è l’unica associazione italiana non profit che si occupa di patologie il cui denominatore comune, in età pediatrica, è la terapia con l’ormone della crescita. Sostiene moralmente e psicologicamente le famiglie e i pazienti, aiutandoli a superare l’impatto della diagnosi e accompagnandoli durante tutto il percorso della terapia, che, in alcuni casi, può durare tutta la vita.

ACAT sezione di Vicenza opera per migliorare la qualità della vita delle persone e delle famiglie con problemi alcol-correlati e complessi, seguendo l’approccio metodologico sociale del professor Vladimir Hudolin. In particolare, l’Associazione provvede alla formazione, al riconoscimento di idoneità e all’aggiornamento delle persone impegnate come Servitori insegnanti negli stessi Club.

L' associazione collabora con il Centro Antidiabetico dell' Ospedale s. Bortolo di Vicenza ed il servizio di diabetologia della Casa di Cura Villa Berica e insieme operano per promuovere e tutelare tutte le persone con diabete dell' Ulss Berica n. 8.