L.P.S. è un’Associazione di genitori di bambini affetti da labiopalatoschisi. L’Associazione intende non solo aiutare e informare i genitori dei bambini affetti la Lps, ma anche sensibilizzare la cittadinanza e diffondere la conoscenza della malformazione e dei problemi ad essa legati, al fi ne di sconfi ggere i molti pregiudizi esistenti e aiutare i piccoli pazienti a crescere in modo normale e sereno con i loro coetanei.